DEÜ’de Bir İlk: Üniversite Hastanelerinde NovaSeq 6000 Teknolojisi
DEÜ, Türkiye’de üniversite hastanelerinde ilk kez NovaSeq 6000 teknolojisi ile ileri genomik analizlerde öncü oluyor.
Dokuz Eylül Üniversitesi, sağlık hizmetlerinde teknolojik altyapısını güçlendirerek hastalarına daha hızlı ve doğru sonuçlar sunmayı amaçlıyor. Bu kapsamda, yüksek kapasiteli DNA dizileme teknolojisi NovaSeq 6000 cihazını Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı ve Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezine entegre etti.
Nadir Hastalıkların Genetik Temelli Tanısında İleri Teknoloji
Üniversite bünyesinde bulunan bu ileri teknoloji cihaz, nadir hastalıkların tanı, tedavi ve izlem süreçlerinde kapsamlı genomik analiz olanağı sağlıyor. Yapılan araştırmalar, nadir hastalıkların yaklaşık yüzde 80’inin genetik kökenli olduğunu ortaya koyuyor. Prof. Dr. Ahmet Okay Çağlayan, nadir hastalıkların Türkiye’de yaklaşık her 2 bin kişide bir görüldüğünü ve 8 binden fazla türünün bulunduğunu belirtti. Ayrıca, söz konusu hastalıkların dünya genelinde 400 milyonu aşkın bireyi etkilediğine, ülkemizde ise 5 ila 7 milyon kişinin farklı nadir hastalıklarla mücadele ettiğine dikkat çekti.
Üniversite Hastanelerinde Tek ve Yenilikçi Cihaz
NovaSeq 6000 cihazı, Türkiye’de üniversite hastaneleri arasında yalnızca Dokuz Eylül Üniversitesi’nde yer alarak tanı süreçlerinde hızlı ve yüksek doğrulukta sonuçlar elde edilmesine katkı sunuyor. Prof. Dr. Çağlayan, söz konusu cihaz sayesinde tanı süreçlerinin hızlandığını ve aynı zamanda bilimsel araştırmaların da desteklendiğini ifade etti. Dokuz Eylül Üniversitesi, bu teknoloji ile nadir hastalıkların yanı sıra genetik temelli diğer hastalıkların da tanı ve tedavisinde ulusal çapta güçlü bir genomik altyapı oluşturdu.
Genetik Hastalıkların Değerlendirilmesinde Kapsamlı Hizmet
Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi; tanı, risk değerlendirmesi ve danışmanlık hizmetlerini bütüncül bir yaklaşımla sunarak yılda yaklaşık 10 bin hastaya hizmet veriyor. T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından ruhsatlandırılan merkezde şimdiye kadar 5 bin genetik test gerçekleştirilirken, multidisipliner çalışmalar ile İzmir Biyotıp ve Genom Merkezi iş birliği içinde tedavi ve araştırmalar yürütülüyor. Bu sayede hem klinik hem de bilimsel kapasiteler sürekli güncelleniyor ve geliştiriliyor.
Dokuz Eylül Üniversitesi, genomik alanındaki bu ileri teknoloji yatırımıyla hem hasta bakımının kalitesini artırmakta hem de genetik temelli hastalıkların bilimsel araştırma kapasitesini desteklemektedir.
Kaynak: BYZHA