28 Şubat 2026, 13:11:06
Dolar 43,9347
Euro 51,9497
Altın 7.435,91
Adana Adıyaman Afyon Ağrı Aksaray Amasya Ankara Antalya Ardahan Artvin Aydın Balıkesir Bartın Batman Bayburt Bilecik Bingöl Bitlis Bolu Burdur Bursa Çanakkale Çankırı Çorum Denizli Diyarbakır Düzce Edirne Elazığ Erzincan Erzurum Eskişehir Gaziantep Giresun Gümüşhane Hakkari Hatay Iğdır Isparta İstanbul İzmir K.Maraş Karabük Karaman Kars Kastamonu Kayseri Kırıkkale Kırklareli Kırşehir Kilis Kocaeli Konya Kütahya Malatya Manisa Mardin Mersin Muğla Muş Nevşehir Niğde Ordu Osmaniye Rize Sakarya Samsun Siirt Sinop Sivas Şanlıurfa Şırnak Tekirdağ Tokat Trabzon Tunceli Uşak Van Yalova Yozgat Zonguldak
Sinop 8°C
Hafif Yağmurlu
Sinop
8°C
Hafif Yağmurlu
Cum 6°C
Cts 7°C
Paz 9°C
Pts 11°C

DEÜ’de Bir İlk: Üniversite Hastanelerinde NovaSeq 6000 Teknolojisi

DEÜ, Türkiye’de üniversite hastanelerinde ilk kez NovaSeq 6000 teknolojisi ile ileri genomik analizlerde öncü oluyor.

DEÜ’de Bir İlk: Üniversite Hastanelerinde NovaSeq 6000 Teknolojisi
28 Şubat 2026 10:44

Dokuz Eylül Üniversitesi, sağlık hizmetlerinde teknolojik altyapısını güçlendirerek hastalarına daha hızlı ve doğru sonuçlar sunmayı amaçlıyor. Bu kapsamda, yüksek kapasiteli DNA dizileme teknolojisi NovaSeq 6000 cihazını Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı ve Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezine entegre etti.

Nadir Hastalıkların Genetik Temelli Tanısında İleri Teknoloji

Üniversite bünyesinde bulunan bu ileri teknoloji cihaz, nadir hastalıkların tanı, tedavi ve izlem süreçlerinde kapsamlı genomik analiz olanağı sağlıyor. Yapılan araştırmalar, nadir hastalıkların yaklaşık yüzde 80’inin genetik kökenli olduğunu ortaya koyuyor. Prof. Dr. Ahmet Okay Çağlayan, nadir hastalıkların Türkiye’de yaklaşık her 2 bin kişide bir görüldüğünü ve 8 binden fazla türünün bulunduğunu belirtti. Ayrıca, söz konusu hastalıkların dünya genelinde 400 milyonu aşkın bireyi etkilediğine, ülkemizde ise 5 ila 7 milyon kişinin farklı nadir hastalıklarla mücadele ettiğine dikkat çekti.

Üniversite Hastanelerinde Tek ve Yenilikçi Cihaz

NovaSeq 6000 cihazı, Türkiye’de üniversite hastaneleri arasında yalnızca Dokuz Eylül Üniversitesi’nde yer alarak tanı süreçlerinde hızlı ve yüksek doğrulukta sonuçlar elde edilmesine katkı sunuyor. Prof. Dr. Çağlayan, söz konusu cihaz sayesinde tanı süreçlerinin hızlandığını ve aynı zamanda bilimsel araştırmaların da desteklendiğini ifade etti. Dokuz Eylül Üniversitesi, bu teknoloji ile nadir hastalıkların yanı sıra genetik temelli diğer hastalıkların da tanı ve tedavisinde ulusal çapta güçlü bir genomik altyapı oluşturdu.

Genetik Hastalıkların Değerlendirilmesinde Kapsamlı Hizmet

Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi; tanı, risk değerlendirmesi ve danışmanlık hizmetlerini bütüncül bir yaklaşımla sunarak yılda yaklaşık 10 bin hastaya hizmet veriyor. T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından ruhsatlandırılan merkezde şimdiye kadar 5 bin genetik test gerçekleştirilirken, multidisipliner çalışmalar ile İzmir Biyotıp ve Genom Merkezi iş birliği içinde tedavi ve araştırmalar yürütülüyor. Bu sayede hem klinik hem de bilimsel kapasiteler sürekli güncelleniyor ve geliştiriliyor.

Dokuz Eylül Üniversitesi, genomik alanındaki bu ileri teknoloji yatırımıyla hem hasta bakımının kalitesini artırmakta hem de genetik temelli hastalıkların bilimsel araştırma kapasitesini desteklemektedir.

Kaynak: BYZHA

YORUMLAR

Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu yukarıdaki form aracılığıyla siz yapabilirsiniz.