Ayancık Toplum Sağlığı Merkezi’nden Yenidoğan Tarama Programı Hakkında Önemli Uyarı

Ayancık Toplum Sağlığı Merkezi, yeni doğan bebeklerin sağlığına yönelik farkındalık oluşturmak amacıyla Yenidoğan Tarama Programı hakkında bilgilendirici bir açıklama yayımladı. Yapılan açıklamada, ülke genelinde tüm yenidoğan bebeklerden topuk kanı alınarak birtakım ciddi hastalıkların tarandığı ve bu işlemlerin tamamen ücretsiz olarak yapıldığı vurgulandı.

Topuk Kanı Hayat Kurtarıyor

Toplum Sağlığı Merkezi yetkilileri, doğumdan hemen sonra alınan birkaç damla topuk kanı sayesinde bazı genetik ve metabolik hastalıkların erken teşhis edilebildiğini, bu sayede ciddi sağlık sorunlarının önüne geçilebildiğini belirtti.

Bebeğin hastaneden taburcu olmadan önce mutlaka topuk kanı örneği alınması gerektiğine dikkat çekilirken, doğumdan sonraki 3. ile 5. günler arasında aile hekimine başvurarak ikinci bir örnek verilmesinin zorunlu olduğu da hatırlatıldı.

Türkiye Genelinde Merkez Laboratuvarlarda İnceleniyor

Alınan kan örneklerinin Ankara ve İstanbul’daki Sağlık Bakanlığı laboratuvarlarında incelendiği bilgisi paylaşılırken, tarama kapsamında 5 farklı hastalık için biyokimyasal testlerin, SMA (Spinal Musküler Atrofi) için ise moleküler genetik testlerin uygulandığı belirtildi. Yetkililer, SMA taraması dışında hiçbir genetik analiz yapılmadığını ve kişisel verilerin üçüncü kişilerle paylaşılmadığını da özellikle vurguladı.

Tarama Kapsamındaki Hastalıklar:

1. Fenilketonüri (FKU): Tedavi edilmediğinde zeka geriliğine yol açabilen genetik bir metabolizma hastalığı. Erken tanı ile önlenebilir.
2. Konjenital Hipotirodi (KHT): Doğuştan gelen tiroid hormonu eksikliği. Zeka geriliğine neden olabilir ancak tedavisi kolaydır.
3. Biyotinidaz Eksikliği (BE): Hayati bir vitamin olan biyotinin vücutta işlenmesini engelleyen kalıtsal hastalık. İşitme kaybı ve nörolojik bozukluklara neden olabilir.
4. Kistik Fibrozis (KF): Akciğer ve sindirim sistemini etkileyen genetik bir hastalık. Uygun tedavi ile yaşam kalitesi artırılabilir.
5. Konjenital Adrenal Hiperplazi (KAH): Cinsel gelişimi etkileyen ve erken dönemde ölümcül olabilen bir genetik bozukluk. Erken tanı hayat kurtarır.
6. Spinal Musküler Atrofi (SMA): Kas güçsüzlüğüne yol açan ilerleyici bir hastalık. Tedaviye erken başlanması kritik önem taşır.

Ailelere Çağrı: Erken Teşhis İçin Takibi Aksatmayın

Tarama sonucunda hastalık şüphesi saptanması durumunda ailelerle mutlaka iletişime geçileceği bildirildi. Bazı durumlarda ikinci kez topuk kanı alınması gerekebileceği belirtilirken, bu sürecin geciktirilmemesi gerektiği, aksi halde tedaviye geç kalınabileceği ifade edildi.

Yetkililer, yönlendirilen bebeklerin ilgili kliniklere en kısa sürede götürülmesi ve tedavi süreçlerinin aksatılmaması çağrısında bulundu.