DEÜ’de Bir İlk: Üniversite Hastanelerinde NovaSeq 6000’in Tanıtımı

Dokuz Eylül Üniversitesi, sağlık hizmetlerinin hızını ve doğruluğunu artırmak amacıyla genomik alanda önemli bir teknoloji yatırımı gerçekleştirdi. Üniversite bünyesinde kullanılan NovaSeq 6000 cihazı, genetik analizlere yüksek kapasiteli bir çözüm sunarak nadir hastalıkların tanı, tedavi ve takip süreçlerine önemli bir katkı sağlamaktadır.

Üniversitenin Teknolojik Atılımı ve Nadiren Görülen Hastalıkların Önemi

DEÜ Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı ve Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezinde hizmete giren NovaSeq 6000 cihazı, Türkiye’de üniversite hastaneleri arasında yalnızca Dokuz Eylül Üniversitesi’nde bulunmaktadır. Bu gelişmiş teknoloji, sağlık hizmetlerinde tanı sürecini hızlandırırken aynı zamanda bilimsel araştırmaların da kalitesini yükseltmektedir. Prof. Dr. Ahmet Okay Çağlayan, 28 Şubat Dünya Nadir Hastalıklar Günü dolayısıyla yaptığı açıklamada nadir hastalıkların yüzde 80’inin genetik temelli olduğunu belirtmiş, bu hastalıkların ülkemizde 5 ila 7 milyon bireyi etkilediğini vurgulamıştır.

Genetik Tanı Merkezinin Rolü ve Sağlanan İmkanlar

Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi, T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış bir merkez olarak entegre tanı, araştırma ve danışmanlık hizmetleri sunmaktadır. Merkezde bugüne kadar yaklaşık 10 bin hastaya tanı konmuş ve 5 bin genetik test gerçekleştirilmiştir. Ayrıca, İzmir Biyotıp ve Genom Merkezi ile iş birliği içerisinde yürütülen multidisipliner çalışmalar sayesinde nadir hastalıkların tanı ve tedavisinde bilimsel ve klinik kapasitenin sürekli geliştirilmesi hedeflenmektedir. Prof. Dr. Çağlayan, novaSeq 6000 cihazının mevcut olması sayesinde hem hastalara hızlı, doğru tanı imkanları sunulduğunu hem de bu alandaki bilimsel faaliyetlerin güçlendiğini ifade etmiştir.

Kaynak: BYZHA